中國藥典2020大綱出爐藥品藥包材檢測管理應加強標準化

時間：2020-05-10 發布：賽成儀器

　　為全面貫徹黨的十八大精神，以建立“最嚴謹的標準”為指導，進一步完善以《中國藥典》為核心的藥品標準體系建設，讓標準更加嚴謹，2020版《中國藥典》于8月29日出爐。回顧該項藥典修改，一是在安全性、有效性、增強質量可控性方面，加強化學藥品雜質分離和鑒定能力，完善化學藥品輔料標準；同時要順應藥品藥包材監管的發展趨勢，強化藥品質量全程管理的理念。

　　在2020版的藥典大綱對藥品及儲存監管中，對藥包材的最新包裝檢測進行了規定，包括初粘性、持粘性的部分檢測方法的修正和更新，這不僅對用藥安全而言具有重要的意義，更重要的是對于專業從事藥包材檢測的企業來說，更是一次重大的變革。緊跟國家藥典規定的步伐，對于提高整個社會的藥包材包裝問題都具有積極的意義。
　　濟南賽成作為一家深耕藥包材檢測領域十余年的高新技術企業，為全力響應《中國藥典》中的標準新規，一直堅持以嚴謹的態度對待檢測儀器的研發，在依據最新標準的檢測環節方面始終走在市場的前段，研發了緊貼行業標準的多項藥包材檢測儀器，幫助更多企業提高生產線的產品質量，增強產品在市場的競爭力。
　　目前，根據《中國藥典》標準，濟南賽成研發出如“CZY—G初粘性測試儀、CZY—6S持粘性測試儀、WKC—6S溫控型持粘性測試儀、BLD—200Ｈ電子剝離試驗機、VOC—01環形初粘性測試儀”等近十余種醫用貼劑、醫用膠布等膠粘行業的專業檢測儀器，十余年來為成千上萬的國內外用戶提供了技術檢測上的科學支援，且憑借儀器優良的性能以及人性化的設計，贏得了用戶的一致好評。
　　盡管目前《中國藥典》只是新出了大綱，但未來可以預測，國家正將這方面的相關規定逐步完善，市場發展也必將越來越正規化。濟南賽成也愿意在新的一年，緊跟國家政策，為各大有需要的企事業單位提供專業科學的檢測方案。